2020年10月23日，集团正式收到FDA(美国食品药品监督局)的确认函，确认集团旗下品牌原料产品JointAlive®成功通过NDI(新膳食成分)认证批准。

　　

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　　(预计11月中旬可在FDA官网下载查看)

　　FDA(美国食品药品监督局)为方便验证产品的安全性。从1996年开始正式启动NDI(新膳食成分)备案工作。

　　美国每年有5500多种新的膳食补充剂产品上市，然而，在启动至今的25年时间里，FDA仅受理完成了1100多个NDI备案，而在提交NDI认证的若干个申请中，申报通过率只有21%。

　　中药国际化道路上的重要里程碑

　　

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　　专利品牌原料JointAlive®，由淫羊藿、丹参、穿山龙三味食用历史超2000年的传统中草药，经科学配比组合而成。JointAlive®顺利通过美国FDA审批，这表明了JointAlive®具有足够高级别的安全性;意味着JointAlive®已成为NDI目录中全美首个纯中药复方新膳食成分;说明了JointAlive®背后申报公司和科研团队的能力水平得到了FDA的认可;标志着我们在走向中药国际化的道路上迈出了铿锵有力的第一步;代表了集团成为第一家取得美国NDI备案的中国企业。

　　海洋+品牌原料

　　满足天然营养物质需求

　　

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　　未来，我们将继续甄选全球GAP天然草药和海洋生物作为原料，利用现代营养科学研究方法进行作用机制和临床效果验证，开发一系列专利配方营养成分，应用于营养素强化食品、饮料和膳食补充剂等产品的配方创新解决方案，满足全球日益增长的天然营养物质需求，改善人类健康、提升生命质量!